万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种抗病毒药物，能够抑制巨细胞病毒的复制和传播，从而有效预防感染。与其他抗病毒药物相比，万赛维具有口服方便、安全性高等优点。但是，万赛维是否需要长期使用，以及什么时候停药，对于肾移植患者来说是一个常见的疑问。
首先，我们需要了解巨细胞病毒感染对肾移植患者的影响。巨细胞病毒是一种广泛存在于人群中的病毒，多数人感染后无明显症状，但对于免疫系统较弱的肾移植患者来说，会引起严重的感染。巨细胞病毒感染可能导致器官移植的失败、肝功能损伤以及其他并发症。万赛维作为一种抗病毒药物，其使用时间和剂量需要根据不同患者的具体情况来确定。一般而言，万赛维的治疗期为3个月至12个月不等。最初的治疗期常常较长，因为在手术后的早期，肾移植患者的免疫系统较为脆弱，巨细胞病毒感染的风险较高。
一旦治疗期结束，医生可能会根据患者的具体情况决定是否停药。有些患者可能需要长期服用万赛维，以保持对巨细胞病毒的预防。而对于另一些患者来说，医生可能会决定逐渐减少万赛维的剂量或者停药，并根据巨细胞病毒的复查结果进行监测。
当患者停止使用万赛维时，需要密切观察体内的巨细胞病毒感染指标，如病毒载量和抗体滴度等。如果巨细胞病毒感染重新活跃，医生可能会决定重新开始治疗。
此外，肾移植患者需要定期进行体检和血液检查，以监测巨细胞病毒感染的情况。及时发现并处理感染是预防并发症的重要措施。
总的来说，万赛维是肾移植患者预防巨细胞病毒感染的重要药物之一。使用时间和剂量需要根据个体情况来确定，并结合定期检查的结果来进行调整。停药与否需在医生的指导下进行决策，并定期随访和监测巨细胞病毒感染指标，以确保患者的健康和康复。
