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门冬酰胺酶作用特点

发布时间:2023-10-27 08:49:41 阅读:1452 来源:问药网
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门冬酰胺酶

门冬酰胺酶 生产厂家:爱尔兰爵士制药Jazz Pharmaceuticals Plc 功能主治:特异性细胞抑制剂,用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等 用法用量:用法用量  一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。  静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。  肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。  当与泼尼松和长春新碱联合应用治疗儿童急性淋性白血病时,可每日静滴1000U/kg,在使用泼尼松和长春新碱后给予,即从治疗后的第22天开始,连续10d。  如先于上述药物给予或同时给予,会增强不良反应。  肌注:在与泼尼松和长春新碱联合用药时,每次6000U/㎡从第4天始每3d给予1次,共9次剂量。
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  门冬酰胺酶(Asparaginase),是一种重要的酶类药物,被广泛用于治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤。它的作用特点使其成为一种非常有效的药物,为患者提供了希望。
  门冬酰胺酶主要通过降低血浆中门冬酰胺的浓度来抑制肿瘤细胞的生长。门冬酰胺是一种氨基酸,在恶性肿瘤细胞中,门冬酰胺的摄取和代谢比正常细胞更为频繁。恶性肿瘤细胞对门冬酰胺的依赖性较高,而门冬酰胺酶可以主要作用于血浆中的门冬酰胺,将其转化为无法被肿瘤细胞利用的代谢产物。这样一来,恶性肿瘤细胞就无法获得足够的门冬酰胺来维持生长,从而起到抑制肿瘤细胞生长的作用。
门冬酰胺酶  门冬酰胺酶的作用特点还体现在其不同的来源和形式上。一般来说,门冬酰胺酶有两个不同的来源,可以是来自细菌的天然酶,也可以是经基因工程技术改造的再组合酶。两者的结构和活性都有所差异,天然酶的活性较高,但毒副作用较大;而再组合酶的活性稍低,但毒副作用较小。此外,再组合酶还可以进行改良,使之能够更好地通过血脑屏障,从而在治疗中起到更有效的作用。
  门冬酰胺酶的给药途径也有多种选择,可以通过静脉注射、肌肉注射或皮下注射给予患者。这样的多途径给药选择,可以根据患者的具体情况和治疗需要进行个性化的治疗方案设计,提高治疗的灵活性和疗效。
  门冬酰胺酶的治疗效果显著,往往可以在短时间内缓解患者的症状和体征。临床研究表明,在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中,门冬酰胺酶能够显著延长患者的生存期和无病生存期,并提高治愈率。尤其在儿童白血病的治疗中,门冬酰胺酶几乎成为了标准的治疗方案之一。
  然而,门冬酰胺酶并非没有副作用。它可能导致一些不良反应,如过敏反应、血液系统毒性和肝脏毒性等。因此,在使用门冬酰胺酶治疗患者时,医生需要密切观察患者的情况,及时处理可能出现的不良反应。
  总之,门冬酰胺酶作为一种重要的酶类药物,其作用特点使其成为一种非常有效的治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的药物。但在使用时,仍需要密切关注患者的反应和可能的副作用,以确保其安全和有效的应用。科学的研究和临床应用,将进一步推动门冬酰胺酶的发展,为患者提供更好的治疗选择。