威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。作为一种靶向治疗药物,它通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,阻止黑色素瘤细胞的生长和扩散。维罗非尼已经在全球范围内得到批准,并被列为黑色素瘤的一线治疗药物。
然而,维罗非尼的价格一直是争议的焦点之一。据了解,维罗非尼是一种昂贵的药物,价格高于许多其他癌症药物。这主要由于维罗非尼的研发、制造和研究成本较高。
根据市场调查和数据,
维罗非尼的价格因地区而异。在美国,维罗非尼的价格通常在每月1.5万美元到2万美元之间,根据药店和保险覆盖情况的不同,价格可能有所浮动。同样,欧洲和其他地区的价格也可能会有所不同。
这个高昂的价格对于很多黑色素瘤患者来说是一个沉重的负担。许多患者和患者团体都在呼吁制药公司降低维罗非尼的价格,使更多需要治疗的患者能够承受得起这种药物。
然而,制药公司对于高价格的辩护是,药物的研发和制造需要巨大的投入和努力。此外,制药公司还需要回收研究和开发费用,并投资于未来的创新药物研发。
为了帮助那些无法负担高昂价格的患者,一些国家和地区制定了政策,以确保这些药物对需要的患者是可及的。例如,在一些国家,政府和保险公司可能与制药公司进行谈判,以获得合理的价格和让步。
此外,一些制药公司还提供患者援助计划和折扣计划,以帮助那些经济困难的患者获得药物。这些计划根据患者的经济状况和医疗保险情况提供不同程度的援助。
综上所述,维罗非尼作为黑色素瘤治疗的一线药物,具有昂贵的市场价格。尽管如此,一些国家和制药公司正在采取措施,以确保患者能够获得并负担得起这种药物。随着时间的推移和医疗技术的进步,我们可以期待更多的负担得起的治疗选择涌现,为患者提供更多的选择。