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维得利珠单抗一年打几次

发布时间:2023-10-28 14:52:33 阅读:1560 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  维得利珠单抗是一种生物制剂,它通过特异性地结合肠道中的α4β7整合素,阻断炎症细胞的进入肠道壁,从而减轻炎症反应,并且有助于修复已经受损的肠道组织。维得利珠单抗的治疗效果通常较为显著,尤其是对于对传统治疗方法无效的患者。
  一般来说,维得利珠单抗的使用是通过静脉注射的方式进行的。根据临床研究和患者的具体情况,一年中通常建议患者每隔8周进行一次药物注射。这一方案能够有效地维持疾病处于缓解状态,并且减少疾病复发的风险。然而,对于某些患者来说,医生可能会调整注射的频率,一般在4至12周之间。
  维得利珠单抗的安全性在临床试验中得到了充分验证。尽管一些患者在使用过程中可能会出现轻微的副作用,例如恶心、呕吐、头痛等,但绝大部分患者都能够耐受这种药物。此外,由于维得利珠单抗是一种高度特异性的药物,在抑制炎症反应的同时,对其他机体系统的影响相对较小。
  然而,使用维得利珠单抗的患者需要定期接受医生的监测和检查。在开始进行维得利珠单抗治疗之前,医生可能会对患者进行全面评估,包括病情的严重程度、治疗前是否存在其他疾病等。此外,在药物治疗期间,医生还会定期检查患者的病情,并进行必要的辅助检查,以确保药物的疗效和安全性。
  总之,维得利珠单抗是一种有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。根据患者的具体情况,医生一般建议每年进行数次的药物注射,以维持疾病处于缓解状态。尽管维得利珠单抗可能会引起一些轻微的副作用,但绝大部分患者都能够耐受,并且药物的疗效和安全性已在临床实践中得到了充分验证。然而,患者在使用维得利珠单抗期间也需要定期接受医生的监测和检查,以确保治疗效果和安全性。