多个临床试验已经证明多吉美在肝癌中期病人中的疗效。其中最具代表性的是SORAML(Sorafenib Advanced HCC Mean Survival)试验,该试验是一项大型、多中心的随机对照试验。
SORAML试验于2005年开始,共纳入了229个中期肝癌患者。将其中的141名患者随机分配到多吉美治疗组,另外88名患者则接受安慰剂治疗作为对照组。研究结果显示,多吉美治疗组的中位生存期为11个月,而安慰剂组仅为6个月。此外,多吉美组的总体生存率也较高,分别为1年生存率44%、2年生存率22%,而安慰剂组分别为33%和11%。
此外,多吉美还能够显著延长患者的无进展生存期。研究显示,多吉美治疗组的中位无进展生存期为4个月,而安慰剂组仅为2个月。这意味着多吉美不仅可以延缓肿瘤的进展,还能够缓解症状、改善患者的生活质量。
然而,多吉美的治疗并非没有副作用。常见的副作用包括手足皮肤综合征、高血压、腹泻、呕吐、疲劳等。然而,这些副作用在多数患者中较为轻微且可忍受,而且往往可以通过调整剂量或其他支持性治疗来减轻。
总之,多吉美作为一种靶向药物,已在肝癌中期病人的治疗中取得了显著的疗效。它能够抑制肿瘤生长和转移,延长患者的生存期和无进展生存期。尽管多吉美可能会导致一些副作用,但这些副作用的发生率相对较低且多数可以通过控制剂量来减轻。然而,还需要进一步的研究来寻找更好的治疗方案,以提高对中期肝癌病人的治疗效果。