威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
2. 不良反应的可能性：维莫非尼在治疗黑色素瘤方面非常有效，但也伴随着一些不良反应。常见的不良反应包括皮肤反应（如皮疹、干燥、瘙痒等）、关节痛、恶心、呕吐、疲劳等。有些人还可能出现心律失常、光敏感、头晕等严重的不良反应。如果出现任何不适症状，及时告知医生。
3. 避免与其他药物相互作用：维莫非尼有可能与其他药物发生相互作用，从而影响疗效或增加不良反应的风险。在使用维莫非尼期间，应避免或谨慎使用其他含有BRAF抑制剂或类似成分的药物，以及其他有可能造成心律失常的药物。在服用维莫非尼之前，应向医生详细咨询。
4. 避免暴露于太阳光下：维莫非尼可能导致光敏感性反应，使皮肤对太阳光更敏感。因此，在接受维莫非尼治疗期间，应尽量避免暴露在阳光下，尤其是在强烈的阳光下。如果必须外出时，应采取保护措施，例如涂抹防晒霜、戴帽子、穿长袖衣物等。同时，也要避免使用紫外线疗法或人工紫外线照射。
5. 遵守医生的建议：在使用维莫非尼期间，医生会定期进行检查，包括血液检测、皮肤检查等。这些检查可以及时发现和处理不良反应，并调整治疗方案。请务必遵守医生的建议，按时去医院复诊，以确保药物疗效和身体安全。
综上所述，维莫非尼作为一种用于治疗黑色素瘤的药物，可以在BRAF V600突变阳性的患者中发挥重要疗效。然而，尽管它是一种有效而全面的治疗方案，但患者需要在就医过程中密切关注医生的建议和注意事项。只有在医生的指导下合理用药并遵守相关的医嘱，患者才能最大限度地获得治疗效果，并降低不良反应的发生。
