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泰瑞沙什么时候进医保

发布时间:2023-10-28 16:24:26 阅读:1320 来源:问药网
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奥西替尼

奥西替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗 用法用量:  【 用法用量】  奥西替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服奥西替尼1次,则应补服奥西替尼,除非下次服药时间在12小时以内。  奥西替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次
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  泰瑞沙最初于2017年获批上市,被用于治疗二线及二线以上的EGFR突变NSCLC患者。该药物通过抑制肿瘤细胞中活跃的EGFR突变,有效抑制了肿瘤的生长和扩散。然而,由于这种药物刚刚上市,其价格昂贵,成为许多患者无法负担的药物。
  随着泰瑞沙在临床实践中的广泛应用,越来越多的研究证实了其在一线治疗中的疗效。针对这些研究结果,一些医疗专家开始呼吁政府将泰瑞沙纳入医保目录,以减轻患者的经济负担,让更多需要的患者能够获得这种革命性的治疗。
  在此背景下,中国国家医保局于2020年将泰瑞沙纳入了国家医保目录。这意味着通过参与医保,患者可以获得更便宜的治疗费用。泰瑞沙的进医保,不仅在经济上减轻了患者的负担,还扩大了患者的用药选择,提升了肺癌治疗的公平性。
  泰瑞沙的进入医保目录不仅意味着对患者而言是个好消息,也证明了医疗体系的进步。政府的决策为患者提供了更多的治疗选择,保障了患者的权益。与此同时,它也将有效地推动药企在定价和市场策略上进行调整,为更多患者提供经济实惠的治疗手段。
  泰瑞沙进入医保目录的同时,也意味着对于这一类新药的研发和创新提出了更高的要求。医保局在考虑药物是否纳入医保时,需要评估其疗效、安全性和药价等多个方面。这对于药企来说,可以促使其在研发过程中更加注重临床效果,并在定价方面合理设置。
  总的来说,泰瑞沙作为一种一线治疗的EGFR抑制剂,给肺癌患者带来了新的希望。其成功进入医保目录意味着政府对于患者健康以及医疗公平的关注,为肺癌患者提供了更为经济实惠的选择。同时,这也对于药企来说是一个提高研发创新和定价合理性的机会。希望这一进展能够源源不断地推动医药行业的发展,让更多的患者受益。
卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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