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达雷妥尤单抗正常耐药时间

发布时间:2023-10-29 08:08:07 阅读:1042 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  达雷妥尤单抗是一种免疫调节剂,通过特异性地靶向多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原,引发细胞毒性作用,诱导细胞凋亡。与传统化疗药物不同,达雷妥尤单抗不仅针对骨髓瘤细胞,还通过激活免疫系统,增强机体自身的免疫能力来抵抗恶性肿瘤。
  达雷妥尤单抗的临床试验结果表明,该药物在治疗多发性骨髓瘤中具有很高的疗效。大量临床研究发现,达雷妥尤单抗联合其他药物治疗可显著延长患者的生存期,并降低疾病复发的风险。其正常耐药时间较长的特点,为患者提供了更长的治疗窗口,延缓疾病进展,提高治疗效果。
  正常耐药时间是指治疗初始到疾病复发的时间。与传统化疗药物相比,达雷妥尤单抗的正常耐药时间显著延长。研究发现,经过达雷妥尤单抗治疗的患者,正常耐药时间可达数年之久。这为患者提供了更长时间享受无瘤生存的机会,同时也增加了后续治疗的选择余地。
  达雷妥尤单抗的正常耐药时间的延长可能与其靶向作用机制有关。达雷妥尤单抗通过特异性地靶向CD38抗原,并对CD38表达的细胞发挥细胞毒作用。然而,由于其靶向作用的独特性,达雷妥尤单抗对肿瘤细胞凋亡的诱导效果更强,同时也减少了抗肿瘤药物的副作用和毒性。
  此外,达雷妥尤单抗的耐药性也值得研究人员的关注。研究发现,一些患者在长期达雷妥尤单抗治疗后可能出现耐药性。这可能与骨髓瘤细胞中CD38表达的变异有关,需要进一步的研究来解决这一问题。
  总的来说,达雷妥尤单抗作为一种新型抗体药物,通过特异性地靶向CD38抗原,对多发性骨髓瘤细胞发挥细胞毒作用,诱导细胞凋亡。其正常耐药时间相对较长,为患者提供了更长时间的治疗效果。然而,耐药性问题仍然存在,需要进一步的研究来解决。随着科技的不断发展,相信达雷妥尤单抗将能为多发性骨髓瘤患者提供更好的治疗选择。