维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情
然而，维得利珠单抗的价格较高，这给患者和医疗系统带来了一定的负担。据统计，每年使用维得利珠单抗的费用高达几万至十几万元。这主要是由于维得利珠单抗是一种生物制剂，生产过程和技术要求较高，使得其价格相对较高。此外，市场上的竞争也较少，导致了价格的相对高昂。
不过，与维得利珠单抗价格相比，其报销比例也是需要考虑的一个因素。根据我国的医保政策，维得利珠单抗是可以纳入医保报销范围内的。确切的报销比例可能因地区而异，但在大多数地区，该药物的报销比例一般在50%至70%之间。
虽然维得利珠单抗的价格仍然较高，但能够纳入医保报销范围，对患者来说仍然是一大利好。患者可以通过医保的报销来减轻药物治疗的负担，提高患者的药物依从性和生活质量。此外，由于维得利珠单抗的特殊性，很多患者可能需要长期使用该药物才能有效控制疾病，如果没有医保的报销支持，很多患者无法负担起长期治疗的费用。
对于那些无法获得医保报销的患者来说，维得利珠单抗的价格确实是一个较大的负担。因此，我们需要通过进一步降低药物的价格，提高医保报销比例，以及鼓励医疗保险公司和制药公司之间的谈判，来帮助这些患者获得更多的经济支持。
除了价格和报销比例之外，我们也需要注意维得利珠单抗的疗效和安全性。维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面已经证明了其良好的疗效和安全性。尽管存在一定限制，如使用过程中可能出现的感染风险等，但维得利珠单抗被广泛认可为一种有效的治疗选择。患者在选择和使用该药物时，应当在医生的指导下进行，并及时报告任何异常情况。
综上所述，维得利珠单抗的价格和报销比例是我们需要关注的重点。虽然价格较高，但通过医保的报销，可以减轻患者的经济负担，提高治疗的依从性。我们需要在政策层面上继续努力，为患者提供更多的经济支持，并促使药物价格的合理降低，让更多需要这种治疗的患者能够获得及时有效的药物治疗。
