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英夫利昔单抗2022价格

发布时间:2023-10-30 11:50:13 阅读:1102 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  英夫利昔单抗的价格在不同国家和地区之间存在巨大的差异。根据一些报告,这种药物的价格可以高达每剂3000-5000美元。这一高昂的价格使得许多患者难以承受,并且在医保体系下,许多国家可能不愿意为所有患者提供这种治疗。
  面对英夫利昔单抗的高昂价格,各国的医疗体系都在寻求解决方案,以确保患者能够获得必要的治疗。一种解决方案是通过竞争性招标来降低药物的价格。通过与多家制药公司进行谈判,政府可以争取到更优惠的药价,从而为患者提供更多的治疗机会。
  另一种解决方案是通过生产其他类似药物的生物仿制药来降低成本。生物仿制药是通过对原创药物进行生物学复制和生产,以更低的价格提供给患者的药物。这种方法的核心是保证仿制药与原创药物在质量和效果上的一致性。然而,生物仿制药的制造过程相对复杂,需要严格的监管和技术要求,这也增加了生产方面的挑战。
  此外,加强医疗保险覆盖范围也可以帮助更多的患者获得英夫利昔单抗治疗。各国政府可以考虑扩大医保范围,将这种药物纳入医保支付的药品列表中。此举将减轻患者的经济压力,使更多患者从中受益。
  然而,尽管存在这些解决方案,英夫利昔单抗的高昂价格仍然是一个全球性的问题。许多患者在面临负担不起治疗费用的情况下,不得不放弃或延迟治疗,这可能对他们的健康状况造成严重影响。因此,各国政府、制药公司和医疗机构需要共同努力,制定更加可持续和公平的药价政策,以确保所有患者能够获得必要的治疗。
  总之,英夫利昔单抗作为治疗免疫性疾病的重要药物,面临着高昂的价格问题。各国医疗体系需要采取措施,减少药物的价格,以使更多的患者能够获得适当的治疗。尤其是通过竞争性招标、推动生物仿制药的研发和加强医疗保险覆盖范围等手段,可以为患者提供更多的治疗机会,从而提高其生活质量和健康状况。