普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索（Pramipexole）是一种非那西丁类多巴胺受体激动剂（Dopamine agonists），常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征等疾病。它的独特作用机制使其成为这些疾病的一线治疗药物之一。
帕金森病是一种神经系统疾病，主要特征是肌肉僵硬、震颤和运动迟缓。该病由大脑黑质的多巴胺细胞的损失引起。普拉克索通过模拟多巴胺在大脑中的作用，通过激活多巴胺受体来减轻帕金森病的症状。这主要通过激活D2亚型多巴胺受体来实现，从而增加多巴胺在神经元之间的传递，从而缓解运动障碍的症状。
此外，普拉克索还可以治疗不宁腿综合征。不宁腿综合征是一种神经系统疾病，主要特征是患者在休息或睡觉时出现肢体不适和不自主运动的感觉。普拉克索通过激活多巴胺受体来减轻不宁腿综合征的症状。这种作用机制尚不完全清楚，可能与普拉克索对多巴胺系统调节的作用有关，从而改善神经传导和减轻患者的不适感。
普拉克索片通常以片剂形式供应，口服给药。剂量根据患者的具体情况和疾病的严重程度而定，应在医生的指导下使用。通常，剂量在开始治疗时较低，并随着患者的病情进展逐渐增加，以达到最佳效果。
尽管普拉克索片是一种有效的药物，但也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、口干、失眠等。少数患者可能会出现心律失常、腿部水肿、低血压等较严重的副作用。因此，在使用普拉克索片时，必须严格遵循医生的指导并密切监测患者的情况。
总的来说，普拉克索片属于一类药物：多巴胺受体激动剂。它通过激活多巴胺受体来改善帕金森病和不宁腿综合征的症状，但使用时需谨慎，以避免可能的副作用。正确使用和监测可以确保普拉克索片的安全和有效性。如果您有帕金森病或不宁腿综合征的症状，应尽早咨询医生，以获得正确的诊断和治疗。
