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贝达喹啉属于哪组抗结核药物类型

发布时间:2023-10-30 15:48:03 阅读:1190 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  肺结核是由分枝杆菌引起的一种传染病,是全球范围内主要的致死因素之一。目前,抗结核药物被广泛用于肺结核的治疗。根据治疗时的使用顺序和药物的作用机制,抗结核药物可以分为一线和二线抗结核药物。
  一线抗结核药物是首选的治疗药物,包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、妥布霉素和链霉素。这些药物疗效确切,并且耐药性较低。然而,随着多药耐药结核病例的增加,二线抗结核药物的使用逐渐增加。
  贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二线抗结核药物,于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗多药耐药结核病患者。它是一种选择性靶向分枝杆菌唾液酸合成酶(ATP合成酶)的药物,能够抑制该酶的活性。作用于分枝杆菌细胞的纳入酶A和纳入酶C,该药物能够阻止细胞中的三磷腺苷(ATP)的产生,导致分枝杆菌细胞死亡。
  相比于一线抗结核药物,贝达喹啉具有更高的疗效和更低的耐药性发展风险。然而,它也存在一些不良反应,如恶心、呕吐、关节疼痛和心电图异常等。因此,在使用贝达喹啉治疗时,医生需要密切监测患者的用药反应和药物浓度,以确保安全和有效的治疗。
  贝达喹啉通常与其他抗结核药物联合使用,以增加疗效并减少耐药性的风险。临床研究表明,贝达喹啉联合其他抗结核药物的方案能够有效地控制多药耐药结核病病情,减少患者的症状和传染性。
  尽管贝达喹啉是一种有希望的二线抗结核药物,但其价格昂贵,限制了其在一些资源有限的地区的使用。因此,研发更加经济实惠的替代药物,或者降低贝达喹啉的价格,是解决多药耐药结核病全球流行的关键问题之一。
  总而言之,贝达喹啉作为一种二线抗结核药物,具有显著的治疗效果,可有效控制多药耐药结核病。随着抗结核药物研究的不断发展,我们可以期待未来更多高效和低耐药性的药物的问世,以便更好地应对结核病的挑战。