威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
2011年，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了维莫非尼的上市。这项重要的决定减轻了许多黑色素瘤患者的病情，并使得不可切除或转移性黑色素瘤的治疗选择更加多样化。
然而，维莫非尼作为一种先进的抗肿瘤药物，其价格也备受关注。在过去几年中，维莫非尼的价格一直处于高位，对于绝大多数普通患者来说，负担较大。尽管药物生产商表示其价格是受到研发和生产成本的影响，但一些患者和医疗界人士对药价高昂的问题提出了质疑。
然而，随着时间的推移，维莫非尼的价格也有望逐渐下降。根据市场分析师的预测，到2023年，维莫非尼的价格可能会有所下调。这部分基于多种因素的综合考量，在竞争加剧和专利保护期失效的情况下，药品的价格通常会有所调整。
另外，也有一些相关因素可能会影响到维莫非尼价格的变化。例如，同类药物的研发进展，以及来自其他企业的竞争压力，可能会对维莫非尼的价格施加影响。此外，全球医药行业的盈利模式和监管政策的调整也可能在一定程度上影响维莫非尼价格的演变。
总的来说，维莫非尼作为一种重要的抗黑色素瘤药物，对于改善患者的生活质量和生存率起到了积极的作用。尽管其价格在过去的几年中相对较高，但随着时间的推移，有望在竞争和其他因素的影响下逐渐下降。这将使得更多的黑色素瘤患者能够获得这种重要的药物的治疗，从而改善他们的健康状况。
总之，维莫非尼价格2023有望下降，这对于不可切除或转移性黑色素瘤的患者来说是一个好消息。希望在未来，药物价格的下降能够让更多需要维莫非尼治疗的患者受益，从而为他们带来更好的治疗效果和生活质量。
