鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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肺癌是目前全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。随着科技的进步，临床试验中涌现了许多具有潜在疗效的新药物。鲁比卡丁，作为一个新型的化疗药物，备受关注。
鲁比卡丁（lurbinectedin）是由西班牙化学制药公司PharmaMar开发的，属于合成的天然化合物。它主要通过干扰细胞的DNA修复机制来破坏肿瘤细胞，并可抑制转录调控因子（TFs）的活性。这种药物在临床试验中显示出对多种肿瘤，包括肺癌和小细胞肺癌具有较好的抗肿瘤活性。
然而，尽管鲁比卡丁在国际上已开始进入临床试验，并且在一些国家获得了紧急使用的许可，但该药物尚未在国内获得批准，并不在国内市场上销售。与此同时，肺癌患者在国内市场的治疗选择相对有限，主要以传统的化疗和手术为主。
引进新的抗肿瘤药物需要经历一系列的研发、临床试验和注册审核等过程。在国内，这些程序常常需要经历一段时间才能完成。此外，鉴于归属于国际化学制药公司，该药物在国内获得批准的时间或许也会受制于国内监管的进度。
然而，作为一种新药物，鲁比卡丁在治疗肺癌方面所展示出的潜力引起了人们的广泛关注。虽然尚未在国内市场上销售，但作为患者和医生，我们应该持续关注新药物的研发和进展。同时，鼓励医学研究机构和制药公司加强合作，推动更多的新药物进入国内市场，给患者提供更多治疗选择。
总之，目前鲁比卡丁（lurbinectedin）作为一种新型抗肿瘤药物在国内尚未上市。但是，我们可以期待这样一种药物在未来为肺癌患者带来更多治疗选择和希望。同时，我们应该关注并支持国内的科研机构和制药公司加强合作，推动更多的新药物进入国内市场，造福广大患者。
