首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕(eltrombopag)正式纳入医保,可以为一定范围内的患者提供免费治疗。

发布时间:2023-05-22 11:57:02 阅读:94 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
查看详情

  艾曲波帕(eltrombopag)正式纳入医保,可以为一定范围内的患者提供免费治疗。这是肝炎相关血小板减少症少见病患者的福音。其通过促进骨髓造血功能及血小板增生,能有效地提升血小板数量,防止不必要的出血和减少血小板转录失败率。
  早在2016年,国内食品药品监督管理局批准了艾曲波帕用于丙肝相关血小板减少症的用途。这一决定源于国内研究表明,艾曲波帕能为慢性乙型肝炎患者带来显著疗效,而成为国内丙型肝炎病毒感染患者治疗血小板减少症的重要选择。
艾曲波帕  石药集团生产的艾曲波帕是自主知识产权研发的,使得这一成果的落地有了更好的保障。而此次进入医保的艾曲波帕又将为患者提供更大的实惠,成为更多医生对此药物的信任基础。
  在临床应用中,艾曲波帕的优点不仅在于其充裕的临床试验数据,也在于其成功地避免了或减少了依赖激素类药物而带来的不良副作用,如糖尿病、水肿、骨质疏松、皮肤萎缩或断裂等。而对于患者来说,它也不会对其生活造成不必要的影响。
  进入医保品种是一项临床疗效受到高度认可的重要成果,进一步促进了中国药品研制的创新动力。相信这样的举措,可以发挥更大的积极作用,推动我国的医保质量和标准的提高,同时也能为患者带来更加优美的健康生活。