鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情
近年来，SCLC在国内的发病率逐年增加，成为造成肺癌死亡的主要原因之一。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗，对于局部晚期或转移性SCLC的患者来说，并不能带来满意的效果。而鲁比卡丁的出现为这类患者带来了新的治疗希望。
首先，鲁比卡丁具有较高的抗肿瘤活性。它通过激活细胞死亡途径，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，从而达到治疗肺癌的效果。临床试验结果显示，鲁比卡丁与传统化疗方法相比，可以明显延长患者的生存期，提高治疗有效率。这对于那些经过传统治疗失败的患者来说，无疑是一个令人振奋的消息。
其次，鲁比卡丁在临床应用中展现出了较低的毒副作用。相比于传统化疗方法，鲁比卡丁对于患者的身体毒性相对较小，不会给患者带来过大的副作用。这不仅提高了患者的生活质量，也使得鲁比卡丁成为了一个较为可靠和可行的治疗选择。
然而，鲁比卡丁的价格问题一直是制约其在国内应用推广的一个关键因素。鲁比卡丁作为一种创新性药物，其研发成本和生产成本较高，导致其售价较为昂贵。这使得绝大多数患者难以负担起这种药物的治疗费用，从而限制了其在国内的应用范围。然而，随着国家对医疗资源的不断加大投入，相信未来这个问题也有望得到有效解决。
在总结中，鲁比卡丁在国内是一种具有前景的抗肿瘤药物，特别适用于局部晚期或转移性SCLC患者的治疗。其高效抗肿瘤活性和较低的毒副作用，为患者带来了新的治疗希望。然而，与之相对的是价格问题，这一问题需要政府与企业共同努力，从而让更多的患者受益于这一新药物的治疗。相信在不久的将来，鲁比卡丁将在国内享有更加广泛的应用。
