维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种免疫调节剂，其作用机制是通过抑制肠道免疫细胞的炎症反应，减少炎症介质的释放，从而缓解肠道黏膜的炎症损害。相比传统的抗炎药物，维得利珠单抗的作用更加靶向，能够选择性地影响肠道免疫系统，最大程度地减少副作用。
临床研究表明，维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面表现出显著的疗效。在一项名为GEMINI的研究中，维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎的患者中显示出明显的临床反应和组织学改善。此外，在另一项名为GEMINI II的研究中，维得利珠单抗也在治疗克罗恩病的患者中表现出显著的临床反应和缓解症状的效果。
维得利珠单抗的疗效与其作用机制密切相关。通过选择性地与肠道免疫细胞表面的特定蛋白结合，维得利珠单抗能够阻断炎症介质的释放，调节肠道免疫系统的反应，从而减少炎症反应和黏膜损伤。此外，维得利珠单抗还能够改善肠道的屏障功能，增强黏膜的保护作用，使肠道黏膜能够更好地与外界环境隔离，减少病原菌的入侵和炎症的加重。
维得利珠单抗的治疗效果通常需要在数周到数月的时间内逐渐显现。在治疗期间，患者需要定期进行临床评估和监测，以确保治疗的有效性和安全性。此外，还需要与医生密切合作，配合药物治疗，注意饮食调理和生活习惯的改变，以提高治疗效果，减少疾病的复发。
总的来说，维得利珠单抗作为一种生物制剂，在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面表现出显著的疗效。其通过调节肠道免疫系统的反应，减少炎症反应和黏膜损伤，从而改善患者的症状，提高生活质量。然而，患者在使用维得利珠单抗治疗期间，需要与医生密切合作，进行定期监测和评估，以确保治疗的有效性和安全性。另外，注意饮食习惯和生活方式的调整也有助于提高治疗效果，减少疾病的复发。
