威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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第二个主要副作用是胃肠道问题。维莫非尼可能导致恶心、呕吐、腹泻、胃痛等胃肠道不适症状。这些症状通常是轻度的，但在一些患者中可能会严重影响他们的生活质量。为了减轻这些副作用，患者可以尝试在空腹时服药，避免与食物同时摄入，或者咨询医生是否有其他治疗方法可用。
此外，维莫非尼还可能对肝脏功能产生负面影响。患者在治疗期间应定期进行肝功能检查，以确保肝脏的正常工作。如果发现肝功能异常，可能需要调整剂量或中断治疗。
另一个潜在的副作用是视觉障碍。虽然这种情况并不常见，但有些患者在服用维莫非尼后可能会出现视力模糊、眼睛干涩或其他视觉问题。如果出现这些症状，患者应咨询医生，并在必要时接受眼科检查。
最后，维莫非尼还可能影响心脏功能。少数患者可能会出现不规则的心律或其他心脏问题。因此，患者在治疗期间应定期进行心电图和心脏监测，以确保心脏健康。
需要注意的是，以上副作用并不适用于每个人，且严重程度因人而异。每个个体对维莫非尼的反应可能不同，而且在治疗过程中副作用可能会改变。因此，在服用维莫非尼时，患者应确保与医生保持密切的沟通，并及时报告任何异常症状。
在总结中，维莫非尼虽然是一种有效的药物，用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，但也可能产生一些副作用。皮肤症状、胃肠道问题、肝脏功能异常、视觉障碍和心脏功能影响是一些潜在的副作用。重要的是，患者在治疗期间应与医生保持良好的沟通，并及时报告任何副作用症状，以便及时调整治疗方案。
