艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕是一种小分子化合物,通过与血小板生成素受体(TPO-R)结合,激活TPO-R,刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化,从而促进血小板的生成。与传统的血小板输注相比,艾曲波帕可以直接作用于骨髓,刺激血小板生成,从而提高患者的血小板计数。
艾曲波帕主要用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血两种疾病。血小板减少症是指患者血液中的血小板数量低于正常范围,常导致患者易出血。再生障碍型贫血则是一种骨髓干细胞生产血小板、红细胞和白细胞受损的疾病,患者常因贫血和感染等并发症而受到严重威胁。
临床试验显示,
艾曲波帕可以显著提高血小板计数。在血小板减少症患者中,艾曲波帕可以减少患者需要输血的频率,提高患者的生活质量。在再生障碍型贫血患者中,艾曲波帕可以增加患者的血小板计数,并减少输血的需求,从而延长患者的生存期。
然而,对于艾曲波帕的使用还需要注意其安全性问题。艾曲波帕的主要副作用是与血小板生成素受体结合导致血栓形成的风险增加。因此,在使用艾曲波帕期间,患者需要接受定期的血小板计数和血液凝块的监测。如果患者在使用艾曲波帕期间出现血栓相关的并发症,如心肌梗死或中风,应立即停止使用。
此外,
艾曲波帕在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定,因此不建议在这些人群中使用。对于年龄小于1岁的儿童,艾曲波帕的安全性和有效性尚未经过充分研究,因此在这个年龄段的儿童中使用艾曲波帕需要慎重考虑。
综上所述,艾曲波帕作为一种血小板生成素受体激动剂,可以有效治疗血小板减少症和再生障碍型贫血。然而,其使用需要密切监测血小板计数和血液凝块形成的风险。患者在使用前应咨询专业医生,并按照医嘱正确使用,以获得最佳治疗效果。