威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变之一,约占所有黑色素瘤的50%。这一突变会导致信号传导通路异常激活,进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。维莫非尼通过选择性抑制这一异常信号通路中的BRAF激酶来发挥治疗作用。大规模临床试验表明,维莫非尼显著提高了BRAF V600突变黑色素瘤患者的生存期,使患者获得了更长时间的生存和良好的生存质量。
而国产维莫非尼的出现,使得治疗黑色素瘤的药物价格得到了一定程度上的降低。相比进口药物,国产维莫非尼价格较为亲民,许多患者能够承受得起。这对于无法支付昂贵治疗费用的患者来说,是一种福音。它从某种程度上解决了高昂药价带来的问题,使更多需要治疗的患者能够获得适当的医疗救助,提高了公众对医疗体系的信心。
然而,价格的降低并不意味着质量的降低。国产
维莫非尼在质量上与进口药物相当。在生产过程中,采用了国际领先的技术和先进的质量控制手段,以确保药物的安全性和有效性。此外,国产维莫非尼的疗效和不良反应与进口药物相当。临床研究结果表明,大部分患者使用国产维莫非尼后,黑色素瘤病情得到明显缓解,同时不良反应出现的频率也较低。
然而,需要提醒的是,国产
维莫非尼在使用前还需遵循医生的指导,并且在医生的监督下进行使用。特别是患者应密切关注药物的不良反应,并及时告知医生。医生会根据患者的具体情况来评估药物的适用性,并针对可能出现的不良反应给予相应的建议和处理。
总的来说,国产维莫非尼作为一种治疗不可切除或转移性黑色素瘤的药物,在价格方面相对较低,使更多患者能够获得相关治疗。这一药物的出现不仅提供了有效的治疗方案,也为我国医疗事业的发展带来了机遇和挑战。相信在医药技术的不断进步和政府的关心支持下,国产维莫非尼将在更多的患者身上发挥出其疗效和价值。