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艾曲波帕2023年最新价格:市场需求上升,价格稳步增长

发布时间:2023-05-22 12:07:41 阅读:105 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕是一种治疗血小板减少症的药物,常见于慢性肝病相关血小板减少症和特发性血小板减少症的治疗。随着慢性肝病患者数量的增加和使用范围的拓展,艾曲波帕在市场上的需求也日益上升。预计到2023年,艾曲波帕的价格将会有一定涨幅。
  首先,艾曲波帕的国际市场需求量的增加将推动其价格稳步增长。据研究机构预测,未来几年国际市场上慢性肝病患者数量将会快速增加,并且艾曲波帕已成为治疗该病的首选药物之一。此外,近年来特发性血小板减少症的患者数也不断上升,艾曲波帕这一治疗方法也开始被越来越多的患者所接受。
艾曲波帕  其次,艾曲波帕的生产成本不断上升也将直接影响药品价格。艾曲波帕的研发、生产等一系列环节都需要耗费大量资金,如人力、材料、设备等,而这些成本一直在稳步攀升。而随着政府对制药行业的监管越来越严格,艾曲波帕的生产成本也不断上升,进一步促使价格上涨。
  针对以上原因,预计到2023年,艾曲波帕的价格将出现一定的增长。不过,艾曲波帕的价格上涨不只是单纯的成本抬升,它同时也反映了厂商在生产、研发以及质量控制等方面的努力和成果。艾曲波帕的用量和疗程需按照医生指导使用,且该药物存在一定的不良反应。因此,价格上涨一方面增加了厂商的收益,另一方面也反映出厂商在药物研发和质量控制方面所作出的努力。
  总的来说,预计到2023年,艾曲波帕的价格将会有一定幅度的增长,这不仅与国际市场需求的增加、生产成本的攀升有关,也与厂商在药物研发和质量控制方面的努力有关。不过,无论是价格上涨还是价格下降,使用者不应进行自我调整剂量或更改用药方案,必须在医生的指导下正常服药。