维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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然而，值得庆幸的是，在国家医保政策的支持下，维得利珠单抗可以通过医保报销。这意味着患者只需要支付一部分药物费用，剩余部分由医保基金支付。具体的医保报销比例和限额可能会因地区和医保政策的不同而有所差异，但总体上，医保报销后的费用相对于原价仍然是一种巨大的减免。
为了便于大家更好地理解维得利珠单抗的医保报销费用，我们来以一个具体的例子进行说明。假设维得利珠单抗的原价是每剂2000元，治疗过程需要每两周注射一次，共计一年。如果医保政策规定医保报销比例为70%，那么患者每次注射只需要支付2000元的30%，即600元；一年中共需注射26次，患者总共只需要支付600元/次 × 26次 = 15600元。相比原价，患者的费用负担大大减轻。
然而，需要注意的是，维得利珠单抗的医保报销费用仅仅是其中的一部分支出。除了药物费用外，患者通常还需要支付其他治疗费用，例如治疗期间的检查费用、住院费用、药物配送费用等。这些费用可能因个人情况和医院的收费标准而有所不同，所以患者在进行医疗消费时，还需要了解并计算其他费用对个人经济的影响。
总的来说，维得利珠单抗的医保报销后的费用相对于原价来说是非常可观的减免。医保政策的支持对于炎症性肠病患者的药物治疗提供了重要的经济保障，使患者能够更好地控制疾病、改善生活质量。希望在未来，医保政策能够进一步完善，使更多的患者受益于药物的报销政策，缓解经济压力，提高整体治疗效果。同时，我们也希望未来能研发出更多价格合理的生物制剂，为患者提供更好的治疗选择。
