普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种非常重要的药物,它可以作为帕金森病和不安腿综合征的治疗方法之一。这种药物通过与特定的化学物质在大脑中的受体结合,从而对相关疾病产生治疗效果。本文将重点介绍普拉克索的作用靶标以及与之相关的帕金森病和不安腿综合征。
普拉克索的作用靶标是多巴胺受体。多巴胺是一种在大脑中起到重要调节作用的神经递质,它通过与特定的受体相结合来传递信号。帕金森病是一种神经系统退行性疾病,其主要症状是运动障碍,包括肌肉僵硬、震颤和行动迟缓。帕金森病的发病机制主要与多巴胺神经元的损失有关,导致多巴胺水平减少。
普拉克索通过增加多巴胺的活性来发挥治疗作用。它与大脑中的多巴胺受体D2和D3结合,模仿多巴胺的作用,从而改善帕金森病患者的症状。普拉克索还可以增加多巴胺的释放,促进其在神经元之间的传递,进一步增加多巴胺水平。
除了帕金森病,普拉克索还用于治疗不安腿综合征。不安腿综合征是一种引起双下肢不适和强烈欲望运动的疾病,导致患者难以静止或入睡。尽管其具体发病机制尚不完全清楚,但多巴胺在其中起到了重要的作用。普拉克索通过与多巴胺受体D2和D3结合来减轻不安腿综合征的症状,从而改善患者的生活质量。
普拉克索在治疗帕金森病和不安腿综合征方面具有广泛的应用。它已被证明是一种非常有效的药物,并且在临床上被广泛使用。然而,患者应该在医生的指导下使用普拉克索,并遵循其给定的剂量和用法。此外,普拉克索也会产生一些副作用,如头晕、恶心和失眠等,因此,患者应密切关注任何不适症状并及时报告给医生。
总之,
普拉克索是一种重要的药物,其作用靶标是多巴胺受体。通过与大脑中的多巴胺受体结合,普拉克索对帕金森病和不安腿综合征等疾病产生治疗效果。虽然普拉克索在临床上已被广泛应用,但仍需在医生的指导下使用,并注意其可能产生的副作用。