贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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首先,贝达喹啉可能导致心律不齐,包括心动过速和心脏传导阻滞。这是非常严重的副作用,可能导致心脏问题的加重,甚至危及生命。此外,一些研究还发现,贝达喹啉与心脏衰竭之间存在一定的关联。
其次,贝达喹啉使用后可能引发肝损伤。研究表明,该药物可能导致肝功能异常,包括肝酶升高和肝功能不全。这可能对肝脏造成永久性损害,需要及时监测患者的肝功能,并在必要时停药。
此外,
贝达喹啉还可能导致视力问题。报道称,该药与视网膜色素变性之间存在关联,可能导致患者出现视力模糊或其他视觉障碍。因此,在使用贝达喹啉期间,患者应定期接受眼科检查以监测其视力状况。
另外,贝达喹啉还可能引发其他通常较轻的不良反应,如头痛、恶心、关节痛等。尽管这些不良反应相对较轻,但它们可能会对患者的日常生活造成一定的困扰。
鉴于
贝达喹啉的严重不良反应风险,患者在开始使用之前应仔细评估其患病风险和可能的益处。医生在决定是否使用贝达喹啉时应衡量其风险与收益,并与患者沟通,让其了解可能的副作用和监测要求。
此外,患者在使用贝达喹啉期间应遵循医生的嘱咐,并定期进行相关检查,包括心电图、肝功能和眼科检查等。如果患者出现与药物使用相关的不良反应,应立即告知医生,并考虑调整治疗方案。
综上所述,贝达喹啉作为一种治疗多药耐药结核病的药物,虽然对某些患者有效,但也存在一系列严重的不良反应风险。患者在使用贝达喹啉之前应仔细评估其风险,并与医生充分沟通,以确保安全使用该药物。同时,医生也应定期监测患者的身体状况和药物不良反应,以及在必要时调整治疗方案。