威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,维莫非尼片可能引发一系列的皮肤反应。这包括皮疹、干燥和瘙痒等。有些患者还可能出现光敏性反应,导致肌肤对阳光过敏。因此,在接受维莫非尼片治疗期间,患者应避免暴露在强烈阳光下,尽量减少户外活动并注意使用防晒措施。
其次,
维莫非尼片还可能引起某些程度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。这些反应大多是轻度的,但也有可能严重到需要立即就医的程度。因此,如果患者在治疗期间感到胃部不适,应及时咨询医生,并根据医生的建议进行相应的调整。
此外,维莫非尼片还可能引发一定程度的疲劳感和脱发等。患者可能感到精力不足,缺乏活力,这可能对他们的日常生活造成一定的困扰。此外,脱发也可能对患者的心理状态形成一定的冲击。在面对这些不良反应时,患者应尽量保持积极心态,并适量休息,以帮助自己更好地适应治疗过程。
最后,维莫非尼片在一些患者身上也可能引发更严重的不良反应。这包括但不限于心律失常、肝功能异常以及免疫系统的异常反应等。因此,在接受维莫非尼片治疗期间,患者应密切关注自身的身体状况,如有不适应及时告知医生。
总的来说,
维莫非尼片对治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤是一种有效的药物。然而,正如其他药物一样,它也可能带来一些不良反应。与医生密切沟通,及时关注自身状况,并遵循医生的指导,这样才能更好地应对维莫非尼片可能带来的副作用。另外,如果患者发现任何新的或严重的副作用,应立即就医并告知医生,以便进行进一步评估和调整治疗方案。