依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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首先,恩利
依那西普被广泛应用于类风湿性关节炎的治疗。类风湿性关节炎是一种慢性、进行性、破坏性的炎症关节病,常伴有关节疼痛、肿胀和运动功能障碍等症状。恩利依那西普通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)的作用,减轻了疼痛和炎症反应,从而改善了患者的生活质量。
除了治疗类风湿性关节炎,恩利依那西普还常用于治疗强直性脊柱炎。强直性脊柱炎是一种慢性炎症性脊椎关节炎,主要影响脊椎和骨盆区域,表现为脊椎僵硬和疼痛。恩利依那西普的抗炎作用可减轻脊椎的炎症程度,并改善患者的活动能力。
然而,恩利依那西普的价格也是困扰患者的一大问题。这种药物的高价格主要归因于以下几个方面。首先,恩利依那西普是一种全人源药物,其研发和生产成本较高。其次,该药物的生产工艺复杂,需要严格的生产环境和技术要求。此外,由于恩利依那西普是一种生物制剂,其产品的稳定性和质量控制也需要更高的投入。
为了解决患者对恩利
依那西普价格过高的问题,可以采取以下措施。首先,政府可以加大对该药物的监管力度,促使药企减少不合理的暴利行为。其次,国家可以增加对该类药物的研发投入,鼓励更多的研究机构和企业参与其中,以增加市场竞争,降低药物的价格。此外,医保体系也可以在筛选和审核药物时更加关注患者的用药需求,鼓励使用效果相似但价格更低的药物。
总之,恩利依那西普作为一种全人源TNF拮抗剂,在类风湿性关节炎等自体免疫性疾病的治疗中发挥着重要作用。其高昂的价格是患者普遍关心的问题,需要政府、医疗机构和药企等多方面的合作来寻找解决办法,以确保患者能够获得合理的药物价格,提高其生活质量。