普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索是一种非氨基酸类的抗帕金森症药物,属于多巴胺激动剂的一种。它通过刺激脑内多巴胺受体,增加脑内多巴胺的含量,从而改善帕金森症状和不宁腿综合征症状。
帕金森症是一种中枢神经系统退行性疾病,主要由多巴胺神经元的功能减退引起。多巴胺神经元在调节肌肉运动、平衡和协调方面起到重要作用。普拉克索作为多巴胺激动剂,能够直接激活多巴胺受体,增加脑内多巴胺的含量,弥补了帕金森患者体内多巴胺供应不足的缺陷。
盐酸
普拉克索的主要功效是减轻帕金森症状,包括肢体僵硬、震颤、运动缓慢和平衡失调等。它能够帮助患者恢复肌肉的协调性和灵活性,减轻肌肉僵硬感,并改善患者的运动能力和生活质量。普拉克索还可以延缓帕金森症的发展进程,减少病情进展的速度。
此外,普拉克索还被用于治疗不宁腿综合征。不宁腿综合征是一种常见的神经系统疾病,患者会出现肢体不适、瘙痒和抽搐等症状,尤其在夜间休息时症状会加重。普拉克索作为多巴胺激动剂,能够通过调节脑内多巴胺水平,减轻不宁腿综合征的症状。
但盐酸普拉克索也存在一些副作用,包括恶心、呕吐、低血压、头晕、睡眠障碍等。因此,在使用普拉克索时需要注意剂量合理和依医嘱服用,以免发生不良反应。
总之,盐酸普拉克索作为帕金森病和不宁腿综合征的治疗药物,通过增加脑内多巴胺的含量,促进运动神经元功能的恢复,减轻病情症状,提高患者的生活质量。然而,患者在使用普拉克索时需要遵循医嘱,注意剂量控制,并及时报告副作用,以确保安全有效的使用。