然而，随着国内医疗保险覆盖范围的扩大，越来越多的患者能够享受到医保报销的福利。芬戈莫德作为大病保险的支付范围之一，也得到了许多MS患者的关注。
今天，我们要与大家分享一位罕见病患者的芬戈莫德治疗与报销的亲身经历。她是青海省玉树市某中学的音乐老师，也是一位多年来顽强与MS作斗争的患者。在接受采访时，她告诉我们，在接受芬戈莫德治疗的过程中，她深刻地感受到了国家对罕见病患者的关爱和医疗保障的重要性。患者表示，在她开始服用芬戈莫德之前，由于其高昂的价格，她曾消耗了大量的积蓄和家人的力量，每年花费高达30万元以上。而在这种情况下，患者和家人的心理和经济压力非常大。
所幸，2018年，患者获得了国家罕见病药物医保的资格，使得她能够在医保的帮助下购买芬戈莫德。截至2019年底，患者缴费18000元左右，剩余的费用全部由医保支付。
据患者介绍，芬戈莫德治疗后，她的身体状况得到了明显的改善，慢性疲劳症状减轻，视力和平衡能力得到了改善，也使得她的工作效率得到了提高。更重要的是，医保报销的福利，让患者没有了经济上的后顾之忧，心里也更加乐观。
患者还希望，国家能够继续加大罕见病药物的研发力度和投入，为更多的患者提供治疗的帮助，让更多的患者感受到国家政策的温暖和力量。
总的来说，芬戈莫德的报销，使得患者的治疗费用大幅减少，有效缓解了患者的经济负担，保证了患者能够长期稳定地进行治疗。国家对罕见病患者的优惠政策，更是让患者感受到了社会的温暖和关爱。我们希望，这种关爱和支持，能够持续地为更多的MS患者带来更加美好的未来。
