达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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替诺福韦是一种核苷类反转录病毒药物,常用于治疗乙肝和艾滋病,可有效抑制乙肝病毒复制及艾滋病病毒复制。而富马酸替诺福韦是替诺福韦的新一代药物,具有更高的生物可利用度、更低的毒性及更少的副作用,对乙肝和艾滋病的治疗效果更为明显。
对于乙肝患者,富马酸替诺福韦的治疗效果主要表现为抑制乙肝病毒的复制及减少病毒载量,改善肝功能和减少肝炎炎症的程度。通常情况下,患者开始使用富马酸替诺福韦后的一至三个月内,会出现血清乙肝病毒DNA水平下降,肝功指标逐渐恢复正常。这些指标的变化是富马酸替诺福韦治疗效果的标志,也是判断疗效的重要指标。
对于艾滋病患者,富马酸替诺福韦的治疗效果主要表现为抑制艾滋病病毒的复制及增强免疫力。艾滋病患者开始使用富马酸替诺福韦后,常常会在数周到数个月内出现艾滋病病毒载量下降,CD4+T细胞增加等变化。这些是衡量富马酸替诺福韦治疗效果的重要指标。
根据上述情况,富马酸替诺福韦的治疗效果通常在开始使用后的一个至三个月内出现。然而,需要注意的是,每个人的身体状况和病毒感染程度都不同,在治疗开始后的见效时间可能会有所不同。有些患者可能会在短时间内见到明显的治疗效果,而另一些患者则可能需要更长时间才能见到效果。
此外,富马酸替诺福韦的使用还应遵循医生的指导,按时按量服用。忽略药物的服用时间和剂量可能对治疗效果产生不利影响。如果在正规治疗期间没有见到明显的改善,患者应及时与医生沟通,寻求进一步的治疗建议。
总结起来,富马酸
替诺福韦是一种有效的抗病毒药物,对乙肝和艾滋病的治疗效果被广泛认可。根据个人情况和病毒感染程度的不同,治疗效果的见效时间可能会有所不同。然而,通过依从医生的指导,按时按量服用并进行必要的检查和评估,患者往往能在一至三个月内见到富马酸替诺福韦的明显效果。