万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，万赛维还可能对造血系统产生一定的不良影响。一些患者可能在用药期间出现白细胞减少、贫血等情况。这些症状需要密切监测，并及时向医生报告。
此外，个别患者还可能出现皮肤反应，如皮疹、瘙痒等症状。这些症状大多轻微，但如果持续存在或加重，应及时就医。
在使用万赛维的过程中，还需要注意一些严重的副作用。例如，少数患者可能会出现肝功能损害，表现为黄疸、肝酶升高等症状。这种情况下，应立即停药并告知医生。
另外，万赛维也对生殖系统有一定的影响。一些男性患者可能会出现精子数量减少的情况，从而导致生育能力降低。因此，在使用万赛维的过程中，需要告知医生是否有生育的需求。
最后，还需要注意药物的相互作用。万赛维与一些其他药物，如抗生素、抗癌药物等可能产生相互作用。在使用万赛维的同时，需要告知医生正在使用的其他药物，以便医生能够调整药物的剂量或更换其他药物。
虽然万赛维存在一些副作用，但总体来说，该药物的口服安全性较高。对于肝移植后巨细胞感染的预防，万赛维是一种有效和可靠的治疗选择。患者在用药期间，应密切关注自身的身体状况，并及时向医生报告任何不适。医生将根据个体情况进行评估，并采取相应的措施来调整治疗方案，以确保患者的治疗效果和安全性。
