万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种口服药物，与其它治疗巨细胞病毒感染疾病的药物相比，它具有更高的生物利用度和更好的口服安全性。一般情况下，患者每日需要口服两次，旨在增强在肝脏组织中的药物浓度，从而减轻疾病症状和并发症。
万赛维在临床试验中被证明是一种有效和安全的药物。该药物能够抑制巨细胞病毒复制，从而减少病毒在患者体内的数量。这种药物的副作用较少，但仍然有一些可能的不良反应，如恶心、腹泻、头痛等。因此，在使用万赛维之前，患者需要了解和关注这些副作用，并在医生的指导下使用。
万赛维的市场供应主要来自于某个特定的国家。该国家在生产和销售该药物方面具有显著的优势。它对于确保提供高质量和有效的药物至关重要。该国家在生产过程中严格监管，并确保药物的质量和安全性符合国际标准。
总结而言，万赛维是一种用于预防和治疗肝移植后巨细胞感染的药物。它是一种口服安全性较高的药物，可用于治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。该药物在临床上被广泛应用，并已证明是一种有效和安全的治疗药物。在使用该药物之前，患者应咨询医生，并严格遵守医生的建议。最后，该药物来自某个特定国家，该国家在保证药物质量和安全性方面具有卓越表现。
