达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病患者的抗逆转录病毒治疗。它可有效抑制病毒复制,并帮助患者控制疾病进展。然而,像替诺福韦这样的治疗药物价格高昂,给患者带来了不小的经济负担。本文将探讨替诺福韦片价格的问题。
首先,
替诺福韦是一种创新药物,其研发和生产成本较高,这也是造成其价格高昂的主要原因之一。研发一种新药物需要耗费大量的时间、人力和资金,并且需要进行多次严格的临床试验以确保其安全性和有效性。这些成本需要通过药物的销售来回收,因此制药公司往往会将药物价格定为覆盖研发成本的水平。
其次,
替诺福韦在治疗乙肝和艾滋病方面显示出了显著的疗效。它可以有效地抑制病毒的复制,减少病毒对人体的侵害,并且提高患者的生活质量。针对这些重大疾病的治疗药物往往价格较高,这是因为制药公司需要回收其高昂的研发成本,并保持持续的研究和创新。
然而,高昂的价格也给患者和社会带来了一定的压力。乙肝和艾滋病是一些较为普遍的传染性疾病,患者通常需要长期使用替诺福韦来抑制病毒复制。对患者来说,负担得起的药物价格是他们能够获得及时和有效治疗的关键。
为解决这个问题,一些国家和地区采取了相应的措施来降低替诺福韦片的价格。这包括与制药公司展开谈判,以争取更合理的价格,并制定政府补贴政策,以减轻患者的经济负担。此外,也有一些非营利组织和慈善机构通过提供药物援助计划或赞助项目来帮助患者获得所需的治疗药物。
值得一提的是,随着时间的推移,替诺福韦的专利权将会过期。一旦专利到期,其它制药公司就可以生产和销售相同有效成分的仿制药,从而降低药物价格。这将进一步促进竞争,从而使替诺福韦药物更加普及和经济可行。
总结起来,替诺福韦是一种显著疗效的抗病毒药物,但其价格较高给患者带来了经济负担。寻求合理的价格策略以确保患者能够获得及时和有效的治疗非常关键。政府、制药公司和慈善机构应合力寻找解决办法,以降低药物价格,使得更多患者能够获得所需的治疗。同时,在专利过期后,引入竞争会进一步降低药物价格,从而使替诺福韦更加可及和可负担。