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易瑞沙作用靶点

发布时间:2023-11-11 12:05:17 阅读:1140 来源:问药网
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吉非替尼

吉非替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高 用法用量:  推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。  不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。  不需要因患者的年龄,体重,性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。
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  EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor),也称为HER1或ErbB-1,是细胞生长和分化的关键受体。EGFR通过自身激活、磷酸化、调节下游信号通路来控制细胞增殖和存活。然而,在某些非小细胞肺癌的患者中,EGFR基因发生突变,使其过度活化,导致肿瘤细胞无限制地生长和分裂。这些突变的EGFR基因使得肿瘤对于EGFR-TK抑制剂非常敏感。
  易瑞沙被证实是一种高度选择性的EGFR-TK抑制剂,能够与EGFR酪氨酸激酶结合,阻断其活性。这种抑制剂的作用机制有助于减轻EGFR突变所引发的细胞信号传导异常,从而抑制肿瘤生长。易瑞沙在与化疗药物同时应用时,可以显著提高非小细胞肺癌患者的治疗效果。
  对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者来说,易瑞沙提供了一种有效的治疗选择。临床研究表明,与传统的化疗药物相比,易瑞沙可以显著延长疾病无进展生存期(PFS)。此外,易瑞沙还能有效缓解肿瘤相关的症状,提高生活质量。
  然而,不同个体对易瑞沙的反应程度存在差异。EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者对易瑞沙的敏感性较高,但一部分患者存在着易瑞沙抗药性。这也就意味着在使用易瑞沙治疗时,需要根据患者的基因型和药物敏感性进行个体化的治疗策略,以提高疗效。
  总之,易瑞沙作为一种非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,在临床治疗中表现出了显著的疗效。通过抑制EGFR-TK活性,易瑞沙可以阻断肿瘤的生长和蔓延,提高患者的生存期和生活质量。然而,个体化治疗策略的重要性不能被忽略,为了让更多的患者受益于该药物,我们需要进一步深入研究易瑞沙的作用机制,找寻相关的预测标志物,以实现更好的个体化治疗。