万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，万赛维具有高度的安全性。临床研究表明，口服万赛维与静脉注射药物相比，其不良反应的发生率更低。常见的不良反应包括恶心、呕吐和腹泻，但严重的不良反应非常罕见。这意味着患者在使用万赛维的过程中可以更加安心，并且不需要经常进行监测和调整剂量。
此外，万赛维在预防肝移植后的巨细胞感染方面表现出色。该药物通过抑制CMV的复制和传播，有效防止病毒在肝移植术后的再次感染。这是非常重要的，因为巨细胞感染对移植者的生存和康复具有重大影响。万赛维的使用可以大大降低巨细胞感染的风险，提高移植患者的成功率。
此外，万赛维还可以用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）和巨细胞病毒（CMV）感染。AIDS患者常常会出现CMV感染，而这种感染会增加患者发生其他严重感染的风险。万赛维的使用可以有效抑制CMV的增殖，减少感染的发生，并且可以改善患者的免疫状态，提高其生活质量。
总而言之，万赛维是一种高效、安全的药物，可以预防肝移植后巨细胞感染，治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。它的口服给药方式和安全性使患者更加方便和放心。同时，万赛维的使用可以显著减少感染的风险，提高患者的康复成功率。这使得万赛维成为一种值得推荐的治疗选择。
