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肺癌晚期服用易瑞沙能延缓多久

发布时间:2023-11-12 10:22:52 阅读:1386 来源:问药网
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吉非替尼

吉非替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高 用法用量:  推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。  不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。  不需要因患者的年龄,体重,性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。
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  易瑞沙是一种EGFR-TK(表皮生长因子受体酪氨酸激酶)抑制剂,根据世界卫生组织(WHO)的指南,易瑞沙已被推荐为治疗晚期非小细胞肺癌的一线药物。研究表明,易瑞沙在治疗中晚期非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效,并能够显著延长患者的生存时间。
  一项研究发现,在通过基因突变检测发现有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中,易瑞沙联合化疗的客观缓解率高达80%以上。易瑞沙通过抑制肿瘤细胞内EGFR-TK的活性,阻断了细胞的增殖和存活信号通路,从而抑制了恶性肿瘤的生长和扩散。
  此外,研究还表明易瑞沙可以显著延长患者的生存时间。一项临床试验发现,在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中,服用易瑞沙的患者的中位生存时间为19.3个月,而接受化疗的患者的中位生存时间仅为11.4个月。易瑞沙的治疗效果明显优于传统的化疗方法。
  然而,易瑞沙并不是对所有晚期非小细胞肺癌患者都有效。它主要适用于EGFR突变阳性的患者,这种突变在亚洲人中相对较常见。因此,在治疗前需要进行基因突变检测,以确定患者是否适合使用易瑞沙。
  总体而言,易瑞沙作为非小细胞肺癌的一线药物,具有很好的疗效。它能够显著延长患者的生存时间,并且联合化疗时客观缓解率较高。然而,由于易瑞沙的特殊适应症,患者在使用前需要进行基因突变检测。希望随着科学技术的进步,越来越多的患者能够获得适当的治疗,提高他们的生存和生活质量。