威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼还可能影响患者的心血管系统。一些研究表明，使用该药物可能导致心律不齐、动脉栓塞、心肌梗死和心衰等心血管问题。因此，对于有心脏疾病史或心血管问题的患者而言，使用维莫非尼可能需要更加小心。
在维莫非尼治疗期间，患者还需要密切关注他们的视力。一些研究发现，维莫非尼可能导致视网膜尿液沉积，从而影响患者的视力。如果患者注意到视力下降、视物模糊或其他眼部问题，请立即告知医生。
另一个潜在的严重副作用是维莫非尼可能导致凝血问题。患者可能会出现深静脉血栓、肺栓塞或脑血栓，这些都是严重的情况，并需要立即就医处理。
维莫非尼还可以影响肝脏功能。在临床试验中，有患者因肝功能异常而中止了使用维莫非尼。因此，在使用该药物期间，患者需要进行定期的肝功能检查。
此外，维莫非尼还可能与其他药物发生相互作用。患者在使用维莫非尼之前，应告知医生他们正在使用的其他药物或补充剂。医生将评估这些药物之间是否存在相互作用，并给出相应的建议。
虽然维莫非尼有一些副作用，但它对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗效果仍然是非常显著的。患者在接受治疗期间应与医生保持密切的联系，并定期进行相关检查，以确保副作用得到及时处理和管理。只有在医生指导下正确使用维莫非尼，才能最大限度地提高疗效，并降低不良反应的风险。
