耐昔妥珠单抗
生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
用法用量:用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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自2015年耐昔妥珠单抗被批准上市以来,作为一种针对晚期非小细胞肺癌治疗的生物制剂,它已经被广泛应用于医疗领域。依托于耐昔妥珠单抗治疗外周型鳞状细胞肺癌(SqNSCLC)的COPENHAGEN研究,其能够显著延长病人的生存期。耐昔妥珠单抗早期的临床应用说明其不仅有效治疗和预防癌症复发,而且还能更好地保护病人的身体免受伤害。
值得一提的是,
耐昔妥珠单抗在患病者进行化疗、放疗以及其他治疗时均可使用,无需停用,同时也能减轻耐药性和减少安全风险。这是耐昔妥珠单抗在其他肺癌治疗药物中所具备的重要优势。
此外,
耐昔妥珠单抗在临床实践中也表现出了不错的安全性能。研究显示,该药物的副作用比其他同类药物都要小,主要为皮肤反应、恶心、呕吐、疲倦等。这也为耐昔妥珠单抗日后在医疗中的广泛应用提供了充足的保障。
总的来说,
耐昔妥珠单抗作为一种高效、安全的肺癌治疗药物,已经被纳入医保,为患者提供了更加优质、安全、省心的医疗选择。它不仅可以有效控制癌细胞,延长生存期,还能减轻病人的身体受损和不适感,为广大患病者带来了新的希望和信心。相信在不久的将来,耐昔妥珠单抗将成为肺癌治疗领域的重要药物之一,为社会健康事业的快速发展提供重要支持。