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仑伐替尼作用靶点及突变类型

发布时间:2023-11-13 16:19:37 阅读:1008 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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  仑伐替尼主要通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、蛋白激酶B(KIT)和蛋白酪氨酸激酶(RET)来发挥抗肿瘤作用。
  首先,VEGFR是一种导致新血管生成的受体。它在肿瘤生长和转移过程中发挥重要作用。仑伐替尼通过抑制VEGFR来阻碍肿瘤的血管生成,减少肿瘤的营养供应,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。
  其次,FGFR是一种与细胞生长、分化和增殖有关的受体。突变或激活的FGFR在多种癌症类型中常见。仑伐替尼通过抑制FGFR来阻止肿瘤细胞的增殖和迁移,减少肿瘤的侵袭性。
  此外,KIT是一种导致肿瘤细胞增殖的受体。在一些肿瘤中,KIT突变会导致受体的异常活化。仑伐替尼通过抑制KIT来阻止肿瘤细胞的增殖和转移,从而延缓肿瘤的进展。
  最后,RET是一种参与多种癌症的细胞信号转导的重要激酶。一些甲状腺癌中存在突变的RET,导致受体异常活化。仑伐替尼通过抑制RET来抑制癌细胞的增殖和转移,从而改善甲状腺癌患者的预后。
  总结来说,仑伐替尼通过靶向VEGFR、FGFR、KIT和RET等多个关键蛋白发挥抗肿瘤作用。对于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症类型,它都显示出了明显的疗效。然而,仑伐替尼的治疗响应与肿瘤的突变类型密切相关。未来的研究还需深入探索不同突变类型对于仑伐替尼的敏感性,以实现个体化治疗,提高治疗效果,改善患者的生存质量。
孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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