泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)是一种用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的抗癌药物。它属于一种叫做布鲁顿酪酸激酶抑制剂(BTK抑制剂)的药物,能够干扰癌细胞生长和扩散,从而延缓病情进展。
泽布替尼作为一种新型的治疗CLL/SLL的药物,其疗效和安全性已经得到了临床试验的验证。根据目前公布的临床试验数据,泽布替尼在治疗CLL/SLL方面取得了显著的临床效果。在一项III期临床试验中,使用泽布替尼治疗的患者,其无进展生存时间(PFS)较安慰剂组显著延长。此外,泽布替尼的治疗效果也不受患者基因突变的影响,这为治疗该疾病的患者提供了一种有力的选择。
然而,由于泽布替尼是一种新药,其价格较高。目前,泽布替尼每盒的价格在市场上大概在数千美元到数万美元之间。这一价格差异主要是由于不同地区和不同供应商之间的因素造成的。需要注意的是,因为泽布替尼是一种处方药,购买时需要医生的处方。
对于患有CLL/SLL的患者来说,治疗费用一直是一个不可忽视的问题。虽然
泽布替尼价格较高,但是对于那些可能因晚期或难治性的癌症而无其他治疗选择的患者来说,使用泽布替尼可以获得更好的治疗效果。此外,一些地区和医疗机构也提供了降低治疗费用的选择,例如制定特殊的医保政策或与药企合作开展优惠计划,以减轻患者的经济负担。
总的来说,泽布替尼是一种有望成为治疗CLL/SLL的有效药物。尽管其价格较高,但对于那些无其他治疗选择的患者来说,泽布替尼仍然是一种值得考虑的治疗方案。随着医疗技术和保险政策的不断发展,相信未来泽布替尼的价格也将进一步降低,使更多的患者能够受益于其治疗效果。