司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)是一种用于治疗艾滋病毒感染的核苷类逆转录酶抑制剂。它使用从简单的糖原体中提取的水解酶发酵过程进行获得。该药物具有干扰病毒的生长和繁殖的作用,从而减缓病毒在人体内的感染。该药物还可以有效降低病毒载量,减少病毒复制,提高患者免疫力,从而延长其生存期。
具体来说,
司他夫定能够与病毒颗粒的核甘酸进行结合,从而抑制病毒的逆转录过程。这个过程是病毒能够复制的必要条件。因此,司他夫定有效地阻止了病毒的生长和繁殖,从而减缓了病毒在人体内的传播。
除了抑制病毒复制的作用之外,
司他夫定还可以增强免疫系统的反应能力。正常情况下,艾滋病病毒会抑制人体免疫系统的功能,从而使患者更容易感染其他疾病。但使用司他夫定可以有效提高患者的免疫力,预防其他疾病的发生。
尽管司他夫定的治疗作用已经得到了充分验证,但这种药物也有一些副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、头痛和疲劳等。不过,在大多数情况下,这些不良反应都是暂时的,而且也很少会妨碍患者的日常生活。此外,使用司他夫定的患者可能需要进行肝功能和血常规方面的监测,以确保药物的安全性和有效性。
总的来说,
司他夫定是一种经过充分研究和验证的抗艾药物。该药物能够有效抑制病毒复制,提高患者的免疫力,减缓病毒在人体内的传播。虽然使用司他夫定可能会出现一些不良反应,但通常这些反应都是暂时的,而且也并不妨碍患者的正常生活。相比其他治疗艾滋病的药物,司他夫定的安全性和有效性是很高的,为患者提供了更好的帮助。