泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼疗程的长度取决于患者的具体情况和病情的严重程度。通常情况下，疗程会持续数个月至数年不等。在治疗早期，患者通常会每天服用一定剂量的泽布替尼。随着疗程的进行，医生可能会根据患者的反应和不良反应的情况来调整剂量或停药。
对于一些患有高风险CLL/SLL的患者，泽布替尼可能作为一线治疗或二线治疗的选择。对于一线治疗，泽布替尼可能与其他药物联合使用，以提高疗效。对于二线治疗，泽布替尼可能是替代传统疗法的选择，或者是之前治疗方案的失败后的替代品。
在使用泽布替尼期间，患者需要定期进行血液检测和体格检查，以监测治疗的效果和不良反应。在治疗过程中，一些常见的不良反应可能包括血小板减少、贫血、疲劳和感染。然而，不良反应通常是轻度和可控的，且大部分患者能够耐受治疗。
总的来说，泽布替尼是一种重要的治疗选项，可用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。它通过抑制B细胞的生长和分裂，使得患者能够获得更长的无进展生存期。虽然泽布替尼的疗程长度会因患者情况而有所不同，但它通常被认为是一种有效和安全的治疗选择。患者在接受治疗期间需要密切关注并定期进行检查，以确保治疗的效果和安全性。
