泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
泽布替尼是一种口服药物，属于一类叫做布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用机制是通过抑制癌细胞中的特定酶，阻断癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，泽布替尼的优势在于靶向性更强，可以避免对健康细胞的伤害，同时具有更好的耐受性。
使用泽布替尼进行治疗时，需要根据具体的病情和病人的整体状态来确定治疗方案。常规的治疗时间通常是连续使用数个月至数年不等，具体时间由医生根据患者的治疗反应和疾病进展情况来决定。
大部分临床研究结果表明，泽布替尼具有显著的疗效。一项关于泽布替尼治疗CLL/SLL的研究显示，患者在接受治疗的头几个月内，白血病细胞数量显著减少，淋巴结肿胀明显减轻，一些患者的病情甚至完全得到了控制。这证明泽布替尼对于改善患者的生存质量和治疗效果起到了积极的作用。
需要注意的是，虽然泽布替尼是一种有效的药物，但它仍然可能存在副作用。常见的副作用包括呕吐、腹泻、皮疹和疲劳等。这些副作用通常是轻度的，并且可以在治疗过程中得到缓解。
总的来说，泽布替尼作为一种治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的药物，已经被证实是一种安全有效的选择。它的使用需要根据患者的具体情况进行调整，治疗时间通常为数个月至数年。泽布替尼的疗效不仅可以减缓疾病的进展，改善患者的生存质量，还可以显著减轻疾病的症状，使患者恢复正常生活。然而，在接受治疗过程中，患者和医生也需要密切关注患者的病情和治疗反应，及时调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。
