威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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其次，患者应该告知医生他们的药物史，特别是是否正在服用其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。由于维莫非尼可能与其他药物相互作用，导致副作用的增加或效果的降低，因此确保医生了解目前正在使用的药物非常重要。
另外，患者应该告知医生他们的病史，特别是肝功能和心脏疾病。维莫非尼可能会对这些器官造成影响，因此医生需要根据患者的具体情况来决定是否适合使用维莫非尼。
此外，患者在服用维莫非尼期间应该注意避免太阳直射，因为维莫非尼可能会增加对紫外线的敏感性，导致皮肤灼伤。患者需要采取适当的措施，如使用防晒霜和遮阳帽，以保护皮肤免受太阳损伤。
另外，患者在服用维莫非尼期间应定期进行视力检查，因为维莫非尼可能会导致视力问题。如果出现视力模糊、视觉丧失或其他视力问题，患者应立即告知医生。
此外，患者应定期进行肝功能和心脏功能的监测，以确保维莫非尼的使用没有对这些器官造成损害。
最后，患者应该密切关注自己的身体状况，在服用维莫非尼期间定期进行体检，以及向医生报告任何不适或副作用的情况。可能出现的副作用包括但不限于恶心、呕吐、疼痛、疲劳等。如果患者出现严重的副作用，如过敏反应、心脏问题或肝功能损害等，应立即就医并停止使用维莫非尼。
综上所述，患者在服用维莫非尼之前应该告知医生他们的过敏史、药物史和病史，注意避免太阳直射，定期进行视力检查和肝功能、心脏功能的监测，并密切关注身体状况并及时向医生报告任何不适或副作用的情况。遵循这些注意事项和禁忌，可以更好地保护患者的健康，并最大限度地发挥维莫非尼的疗效。
