万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
万赛维盐酸缬更昔洛韦片在肝移植后巨细胞感染的预防方面发挥着重要的作用。肝移植术后，接受者的免疫系统常常被抑制，这使其容易感染巨细胞病毒，进而引发严重的感染和并发症。巨细胞病毒感染可能导致器官移植排斥的发生，甚至危及患者的生命。而万赛维盐酸缬更昔洛韦片的应用，可以有效预防和控制这种感染，提高肝移植患者的生存率。
另外，万赛维盐酸缬更昔洛韦片也被用于治疗被称为获得性免疫缺陷综合征的疾病，即艾滋病（AIDS）的并发症之一。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的疾病，它会导致患者免疫系统的损害，从而使患者容易感染各种病毒、细菌和真菌，其中包括巨细胞病毒。万赛维盐酸缬更昔洛韦片的应用可以帮助减轻艾滋病患者的感染症状，促进其康复。
该药物的主要成分缬更昔洛韦可以抑制病毒的复制过程。缬更昔洛韦通过转化为一种活性物质，抑制巨细胞病毒DNA多聚酶的活性，从而对病毒复制起到抑制作用。这种药物在体内的代谢转化过程较为缓慢，可以维持血液中的药物浓度较高，以对巨细胞病毒进行长时间的有效抑制。
万赛维盐酸缬更昔洛韦片的应用具有良好的安全性，但并不意味着不会出现副作用。用户在使用该药物之前，应该先咨询医生的意见，并按照医嘱进行治疗。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，还可能出现血液系统相关的副作用，例如白细胞减少、贫血等。因此，在使用此药物过程中，需要密切关注患者的各项指标，并定期进行检查。
总而言之，万赛维盐酸缬更昔洛韦片具有显著的抗病毒活性，对于预防和治疗肝移植后巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征疾病的巨细胞病毒感染具有重要的作用。它的高口服安全性使其成为患者药物治疗中一个安全、有效的选择，但在使用过程中仍需严密监测患者的病情和不良反应情况，以保证治疗效果的最大化。
