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艾伏尼布国内上市了吗?

发布时间:2023-06-14 09:27:32 阅读:126 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
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  艾伏尼布(ivosidenib)是一种治疗细胞因子受体信号通路突变的急性髓系白血病和末梢T细胞淋巴瘤的口服小分子药物。自2018年获得美国FDA批准上市以来,艾伏尼布就备受人们关注。
  那么,艾伏尼布在国内是否已经上市呢?目前,艾伏尼布在中国大陆尚未获得上市许可,需要在临床试验阶段进行相关研究。不过,目前已有少数医疗机构正在开展艾伏尼布的临床试验,因此我们可以看到一些关于艾伏尼布的报道。
艾伏尼布  实际上,艾伏尼布自2016年开始在国内开展了临床试验。经过多个阶段的研究,艾伏尼布的疗效和安全性得到了广泛认可。数据显示,艾伏尼布对急性髓系白血病、末梢T细胞淋巴瘤等疾病的治疗有着较为明显的效果。而且,艾伏尼布具有良好的耐受性,很少出现严重不良反应,具有较高的安全性。
  尽管艾伏尼布在中国尚未上市,但是这款药物的疗效和安全性已经得到了广泛认可。艾伏尼布的临床研究不断进行,预计在未来会根据艾伏尼布的疗效和安全性,逐步进行临床试验,争取尽早获得国内上市许可。在此过程中,我们也需要更多的人了解艾伏尼布,并为艾伏尼布的研究和推广提供更多的支持。
  总之,艾伏尼布是一种具有很高疗效和安全性的治疗细胞因子受体信号通路突变的急性髓系白血病和末梢T细胞淋巴瘤的口服小分子药物。虽然在中国尚未获得上市许可,但其临床试验的进展表明,艾伏尼布在未来有望成为重要的治疗选择。让我们期待艾伏尼布在中国的未来发展!