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艾曲波帕(Eltrombopag)是什么时候上市的

发布时间:2023-11-18 12:44:14 阅读:1402 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕(Eltrombopag)是什么时候上市的,艾曲波帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它通过刺激骨髓产生更多血小板,帮助患者提高血小板水平。艾曲波帕在医学界被认为是一种重要的治疗方法,但其上市时间是2018年。

1. 艾曲波帕的作用机制

艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂(TPO-R激动剂),通过刺激骨髓内的血小板前体细胞,促进血小板的生成。它与体内的TPO-R结合,激活信号传导途径,从而增加骨髓内血小板的产生,提高血小板水平。

2. 艾曲波帕在血小板减少症的应用

血小板减少症是一种由于骨髓功能异常或疾病导致的血小板数量不足的状况。艾曲波帕作为一种有效的治疗选择,可以帮助提高血小板水平,减少患者出血风险,并改善生活质量。临床试验表明,艾曲波帕在这些患者中具有显著的疗效。

3. 艾曲波帕在再生障碍型贫血的应用

再生障碍型贫血是一种由于骨髓功能受损导致的贫血类型。艾曲波帕也被用于治疗这种疾病,通过刺激骨髓中的血小板生成,提高患者的血小板水平,改善贫血症状和相关的并发症。

4. 艾曲波帕的临床应用和上市情况

艾曲波帕经过严格的临床试验,在证实其安全性和有效性后,于2018年获得了批准并上市。这种药物对于那些患有血小板减少症和再生障碍型贫血的患者来说,是一种重要的治疗选择。其上市使得更多的患者可以获得这种有效的治疗药物,从而改善其生活质量。

艾曲波帕作为一种革命性的药物,在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面展现出了显著的疗效。其在2018年的上市标志着医学领域在这些疾病治疗方面迈出了重要的一步。