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索托拉西布(Sotorasib)是什么时候上市的

发布时间:2023-11-19 08:51:10 阅读:1239 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)是什么时候上市的,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

索托拉西布(Sotorasib)是一种靶向药物,近年来在肺癌治疗领域取得了显著的进展。本文将深入探讨索托拉西布的上市时间以及它在肺癌治疗中的重要性。

1. 索托拉西布(Sotorasib)简介

索托拉西布是一种KRAS G12C突变相关的抑制剂,针对一种常见但难以治疗的肺癌变异。这种药物的研发代表着对肺癌治疗领域的一项重大突破。在这一小节,我们将回顾索托拉西布的基本特性和其在分子水平上对肺癌细胞的作用机制。

2. 索托拉西布的临床试验历程

索托拉西布上市之前,该药物经历了一系列的临床试验,以评估其疗效和安全性。通过分析这些试验结果,我们可以了解到索托拉西布在临床阶段的表现,从而更好地理解其上市的基础。

3. 索托拉西布的上市时间

索托拉西布于哪一年、哪一月正式上市?这一小节将详细介绍索托拉西布上市的确切时间,并解释这一时刻对肺癌患者和医学界的重要性。

4. 索托拉西布在肺癌治疗中的意义

索托拉西布的上市对肺癌治疗有着深远的意义。在这一部分,我们将探讨索托拉西布在改善患者生存率、减轻症状、以及对传统治疗方式的补充作用等方面的作用,以及它在未来肺癌治疗中的潜在贡献。

5. 展望未来

最后,我们将展望索托拉西布在未来肺癌治疗领域的发展,并讨论可能的进一步研究方向以及对患者和医疗社区的影响。这一小结将为读者提供对索托拉西布未来前景的深入了解。

通过对这几个方面的探讨,读者将能够全面了解索托拉西布在肺癌治疗中的地位,以及其上市对医学领域的积极影响。