首页 > 用药指导 > 文章详情

英夫利昔单抗——新一代生物制剂治疗肠道疾病的良药

发布时间:2023-06-14 10:53:24 阅读:164 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
查看详情
  英夫利昔单抗是一种在新药开发领域备受关注的治疗肿瘤、自身免疫和炎症疾病的生物制剂,目前已经广泛应用于临床。其中,英夫利昔单抗在治疗肠道疾病方面的应用效果尤为显著。
  肠道疾病是一类常见的内科疾病,主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。这些疾病的特点是慢性持续性发作,并自身免疫反应导致大肠难以愈合、吸收功能下降、营养严重失调和生命危险等严重后果。过去传统的治疗方法包括激素、氨基酸、腺苷酸、免疫抑制剂等,但效果有限,治愈率和复发率不乐观。而英夫利昔单抗的出现,不仅改变了医学界对该疾病治疗的认识和方案,而且对患者的生活质量的提高有着不同寻常的贡献。
英夫利昔单抗  英夫利昔单抗是一种靶向肿瘤坏死因子α(TNF-α)的单克隆抗体,TNF-α是一种在炎症反应中起着重要作用的一种细胞因子,具有诱导细胞凋亡、增殖、缺氧、血管渗漏、纤维化等多种生物效应。英夫利昔单抗能与TNF-α紧密结合,形成抗原-抗体复合物,进而通过启动机制抑制TNF-α分泌,从而抵消其有害作用,有效缓解炎症和减轻疼痛。
  英夫利昔单抗可通过静脉注射的方式进行体内输注,剂量因患者不同而异,但通常是起始剂量和维持剂量的两部分,全程需要密切监测。英夫利昔单抗治疗肠道疾病已经广泛应用于临床,根据不同患者的疾病情况进行个性化治疗。在临床应用中,英夫利昔单抗可显著缓解肠道症状、改善病人的生活质量和减少处方药物的使用,同时不会增加患者的药物依赖性和药物耐受性。
  总的来说,英夫利昔单抗作为治疗肠道疾病的新一代生物制剂,其临床应用表现令人吃惊。缓解病症、减轻病痛、提高生活质量、减少复发率是这一疗法的重大优势。随着科学技术的不断发展,相信英夫利昔单抗在治疗这一疾病方面会越来越受到更多临床医生的推崇和应用,从而更好地服务于患者。