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万赛维仿制药片:打破药品垄断,让更多人受益

发布时间:2023-06-14 11:39:10 阅读:316 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维,是一种治疗病毒感染疾病的药物,主要用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎以及移植物排异反应等疾病。然而,由于其原研药的价格过高,导致很多患者无法承受,让他们的健康处于被动的状态之下。为此,很多制药企业开始研发仿制药品,其中万赛维仿制药片的推出,不仅打破了药品垄断,而且让更多人受益。
  万赛维的原研药价格一直居高不下,以致于很多患者在治疗过程中选择放弃或拖延,错过了治疗的最佳时机,招致更严重的后果。如今,万赛维仿制药片的上市,给患者带来了轻松的喘息,毕竟仿制药品的价格往往比原研药便宜很多,这对于平民百姓而言,是无疑的好消息。
万赛维  除了价格优势之外,万赛维仿制药片在其他方面也有不同程度的优势。比如说,生产成本不高,生产周期短,品质稳定等等。这一切都表明了,仿制药的出现并不是为了争夺商业利益,而是为了能够更好地服务大众,为患者带来更多的福祉。
  然而,万赛维仿制药品的推广离不开政策的支持。我国的医疗保障制度虽然不断完善,但在药品的价格和质量上还有很大的提升空间。为此,政府应该加强对仿制药的支持力度,尤其是对于贫困患者来说,仿制药真的是他们唯一的救星,不能让他们因为药品价格的问题而失去生命诚可贵的资格。
  总之,万赛维仿制药片的推广是一件大好事,不仅能够为患者带来实际的益处,而且能够推动整个医药产业的进步和发展。我们相信,在政府、制药企业和医疗机构共同努力下,仿制药品将会得到更广泛的推广和应用,让人民群众的健康得到更好的维护。