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艾曲波帕公司:从药物研发到获利

发布时间:2023-05-22 12:50:42 阅读:100 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕公司(Eltrombopag)是一家医药公司,主要从事药物研发、生产和销售等业务。公司致力于开发新型药物,解决人类健康领域面临的各种挑战。近年来,艾曲波帕公司的研发成果在血液系统疾病方面获得了突破,凭借先进的科技和独特的技术优势,成功推出了一系列高效、低毒的药物产品。
  艾曲波帕公司的核心产品是一种名为“艾曲波帕”(Eltrombopag)的药物,该药物用于治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP),其核心成分为一种叫做“压力素”的药物,经过多年的研发和临床实验,证明具有很高的治疗效果和安全性。该药物经过美国FDA认证,并成功上市,获得了市场的高度认可和好评。
艾曲波帕  除了治疗ITP,艾曲波帕公司还开发了一系列新型药物,如用于治疗血友病的血友病因子替代剂,表现出良好的临床成果和潜在市场前景。此外,艾曲波帕公司还推出了一些用于治疗肝脏疾病的药物,为临床上的肝病患者提供多种可行的治疗方案。
  艾曲波帕公司的药物生产技术和质量管理体系也具有很高的水平。公司先进的生产设备和科学的生产工艺,确保了药物的高纯度、高效性和安全性。在质量管理方面,公司严格遵循GMP标准,制定了严格的质量管理体系和安全标准,努力打造高品质和可靠的药物产品。
  除了在药物研发和生产方面的成就外,艾曲波帕公司还注重推进市场营销和业务拓展。公司通过与全球知名医院及医疗机构建立战略合作,积极开展市场推广和合作项目,扩大药物的市场占有率和知名度。同时,公司还积极参与国际合作和交流,开展行业联盟和合作项目,努力开拓世界市场。
  总之,艾曲波帕公司凭借先进的科技和独特的技术优势,致力于创新药物的研发、生产和销售,为人类健康事业做出了重要贡献。相信随着公司的不断发展和创新,艾曲波帕公司将迎来更加美好的明天。